医用脱脂纱布垫使用说明书
（产品名称）医用脱脂纱布垫
（型号规格）型号:I型、II型；规格：长（1cm-600cm）×宽（1cm-600cm）-层（1P-50P），具体规格详见产品小包装。
（注册人名称）河南省健琪医疗器械有限公司
（生产许可证）豫食药监械生产许20080036号
（注册证编号）豫械注准20172640056
（技术要求编号）豫械注准20172640056
（使用方法）
1、选择适用的规格型号，确定外包装完好后打开包装。
2、根据临床患者的创面或体液渗出情况，对其进行清洁、吸湿等方面的临床操作。
3、产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
（结构与组成）本产品由医用脱脂纱布加工制成。
（注意事项）
1、本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁。
2、生产批号见包装封口处或标签，灭菌日期见外包装箱。
3、本品经环氧乙烷灭菌。
（产品性能）
1.本品应折叠平整，无毛边外露现象，无臭、无霉斑、杂质、污渍、破洞缺陷；医用脱脂纱布垫X射线可探测组件无断裂、脱落、跳线现象（仅适用于II型纱布垫）。
2.实际值与标称值允差±10%。3.实际值与标称值允差±10%。
3.脱脂棉纱布棉纤维应呈扁平带状、宽10μm至40μm、端部增粗并具有形状不规则的内腔；纤维应显紫色；纤维不应溶解；不应有溶液显粉红色；经纱纤维应全部或几乎全部是棉纤维，纬纱纤维应全部或几乎全部是典型的棉纤维。检查经纱纤维和纬纱纤维时，可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在；只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒。除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光；每100mm的纱线数应符合表1的要求；每平方米质量（以克为单位）应符合表1的要求；每50mm的z小断裂力（以牛顿为单位）应符合表1的要求；下沉时间应不超过10S；醚中可溶物的总量应不大于0.50%；300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm；水中可溶物的总量应不大于0.50%；溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色；获得的液体的颜色应不深于附录A规定的对照液Y5、GY6或按以下方法配制的对照溶液：向3.0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的盐酸溶液（质量浓度为10g/L的盐酸），并用盐酸溶液（质量浓度为10g/L的盐酸）将0.5mL的上述溶液稀释至10.0mL；脱脂棉纱布质量损失应不大于8.0%；硫酸盐灰分的总量应符合表2的要求。
4.X 射线可探测组件应由含量不小于 55% 的硫酸钡的材料或其他具有同等X射线不透性的材料制成，该材料不应脱落纤维，不应影响敷料的柔软性或提供原材料检验报告；从纱布包上轻轻抽出X 射线可探测组件称其质量，应符合下列要求:单丝线:不小于0.5 g/m；多丝线:不小于0.28 g/m；按标准YY0594-2006中附录 B 试验时，样品的成像应明显浅于背景。
5.缝制的纱布垫针距离为每10cm内不少于24针。
6.缝线荧光物按YY 0594-2006标准中附录D中试验A试验时，缝线不应显强蓝色荧光；水中可溶物水中可溶物的总量应不超过0.50%。
7.纱布垫分无菌和非无菌两种型式；以无菌型式供应的纱布垫应无菌。
8.纱布垫经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
（贮存方法）
1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
2、搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3、本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
（适用范围）供临床护创、吸湿用。
（禁 忌 症）无绝对禁忌症。
（注册人名称）河南省健琪医疗器械有限公司
（住 所）长垣县丁栾工业区
（联系电话）0373-8820388 18790513185
（售后服务单位）河南省健琪医疗器械销售有限公司
（生产企业名称）河南省健琪医疗器械有限公司
（生产地址）长垣县丁栾工业区
（说明书编制日期） 2017年1月19 日
