药品综合稳定性试验箱生产制造执行标准：
符合GMP、FDA、ICH和国家药典9001原辅材料药物制剂稳定性试验(技术条件)的有关要求，生产和执行标准：参照GB/T10586-2006湿热试验盒技术条件。
★长期留样稳定性试验贮存条件：温度+25℃±2℃湿度+60+5%RH时间：12个月。
★稳定性试验贮存条件：温度+30℃±2℃湿度+65+5%RH+40℃±2℃湿度+75+5%RH时间：6个月。
●主要特点
1)、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。
2)、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3)、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。
4)、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
5)、升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。
6)、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
7)、选用能在高温状态运行的湿度传感器，免更换湿球纱布。
●产品主要构成：
1.箱体结构：
1)、材质结构：外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观。内箱采用进口高级不锈钢（SUS304）
2)、温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环
3)、根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到符合要求均匀性。
2.辅助结构：
1)、样品架可根据需要调节上下的位置
2)、箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程
3)、采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越
4)、门把手：采用无反作用门把手，操作更容易
5)、脚轮：机器底部采用高品质可固定式PU活动轮
3.制冷系统：
1)、制冷压缩机：采用原装丹麦"丹佛斯"全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征 ；
2)、冷媒：环保R134a
4.电气控制系统
1)、温度控制器:彩色液晶触摸屏
2)、控制器规格：温度精度：0.1℃，湿度精度0.1%RH%
3)、控制方式：PID+SRR冷热湿平衡调温调湿方式；
4)、仪表可显示设定参数、当前运行程式号、当前运行时间及剩余时间、加热器工作状态、加湿器工作状态、程式运行趋势、循环剩余次数等；程式自动运行、停机后自动断电。
药品综合稳定性试验箱
http://www.zhceshi.cn/SonList-2193355.html
https://www.chem17.com/st269032/erlist_2193355.html
