血液分离凝胶粘度

血清分离胶是一种疏水性的有机化合物，它是一种粘性流体，其结构中含有大量氢键，由于氢键的缔合作用形成网状结构。在离心力的作用下，网状结构被破坏，变成粘度低的流体。当离心力消失之后又重新形成网状结构，恢复成粘度高的流体。它是分离血清（血浆）和血球的物质，主要用途在于其可在血液的细胞成分和血清之间形成隔离层，防止血细胞和血清间的物质交换,在一定时间内保证血液样本的原始性状,使检测结果更加准确。在临床检验领域内，不论临床化学、血清学、免疫学等检测中，所用标本大都需要分离血清。分离胶还可与肝素盐、EDTA盐、柠檬酸钠等配合使用。
而决定分离胶的关键因素为以下几点：
A.比重：1.045-1.065g/cm3，介于血清（血浆）和血球比重之间。PRP试管有1.055和1.078两种比重，分别用于分离血小板和血清成分；
B.粘度：在10-20万浬泊之间（旋转粘度计测定的动态粘度）。
C.触变性：物体(如涂料)受到剪切时，稠度变小，停止剪切时，稠度又增加或受到剪切时，稠度变大，停止剪切时，稠度又变小的性质。即一触即变的性质。这是分离胶能够在离心力作用下形成隔离层的关键。
D.生理惰性：分离胶与血液直接接触，不能和血液发生任何反应，否则将影响血液成分，造成检验结果的显著性差异，导致误诊。血细胞是一种特别娇气的物质，稍有不慎将极可能造成溶血，影响检验结果的准确性。
E.耐辐照性能：采血管要求无菌，一般采用伽马射线辐照灭菌。分离胶经过伽马射线辐照后，性能不能发生显著性变化，包括比重、粘度、触变性及生理惰性等。通常，伽马射线是通过钴60放射性元素产生的，辐照剂量一般在8-25KGY范围；辐照剂量是通过采血管的初始菌落数确定。
G.稳定性：一方面要求分离胶长期放置的稳定性，要求最少两年内稳定，理化性能不能发生显著性变化。另外，分离胶和采血管中各种添加剂之间不能发生反应，影响试剂效力，从而影响血液检测。
血清分离胶始终还是一个胶黏体，是带有粘度的，而粘度与温度是很有一定关系，气温过低，天气寒冷时，分离胶粘度增加，加胶过程比较困难。冬天加胶都采用加热方式解决。分离胶一般耐受80℃以下高温没问题。德晟在采血管添加剂中一直未曾停歇，我们要用我们的产品来告诉所有的客户，您的选择是对的。